X

Вы здесь

Неомектин 1%, 500 мл

ОСОБЕННОСТИ И ПРЕИМУЩЕСТВА: 

• Широкий спектр действия: нематоды жкт (желудочно-кишечного тракта) и легких;
   личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок
   и саркоптоидных клещей.

• Однократное внутримышечное введение.

• Отсутствие местных реакций и раздражения в месте инъекции.

• Быстрое всасывание из места введения препарата.

• Доступная цена.

Рекомендованная
розничная цена
1267 руб
Информация о ценах на препараты является ориентировочной и предоставляется для справки.
Информация о ценах на препараты не является публичной офертой.
Описание: 

Неомектин 1% — препарат для лечения и профилактики паразитарных болезней у жвачных животных и свиней.

Важно помнить: 

Не рекомендуется применения препарата животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам лекрственного препарата (в том числе в анамнезе).

Не допускается применение препарата дойным, больным инфекционными болезнями и истощенным животным, а также животным, молоко которых будет использоваться в пищевых целях.

Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%. В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Применение: 
Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:
• крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
• овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;
• оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
• свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
 
Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи.
 
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 – 10 дней.
 
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10,0 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
 
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов – по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7 – 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Состав: 
В качестве действующих веществ Неомектин 1% в 1 мл содержит: Ивермектин — 10 мг, вспомогательные вещества до 1 мл.

Инструкция по применению Неомектина 1% для лечения и профилактики паразитарных болезней у жвачных животных и свиней (организация-разработчик: ООО «АПИ-САН»,117437, г. Москва, ул. Ак. Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222)

Общие сведения: 
1. Торговое наименование лекарственного препарата: Неомектин 1% (Neomectin 1%). Международное непатентованное наименование: ивермектин.
 
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Неомектин 1% в 1 мл в качестве действующего вещества содержит: ивермектин – 10 мг, а также вспомогательные вещества: этиловый спирт, бензиловый спирт, воду для инъекций, пропиленгликоль.
 
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или желтоватого цвета жидкость.
Срок годности Неомектина 1% при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке – 2 года со дня производства, после вскрытия флакона не более 28 суток.
Запрещается применение препарата Неомектин 1% по истечении срока годности.
 
4. Выпускают Неомектин 1% во флаконах из темного стекла по 10, 20, 100 и 500 мл, укупоренных пробками с алюминиевыми колпачками. Флаконы вместимостью 10, 20, 100 мл упаковывают поштучно в картонные пачки. Флаконы
вместимостью 500 мл помещают в транспортную тару без вторичной упаковки. Каждую единицу потребительской упаковки снабжают инструкцией по применению.
 
5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 0 °С до 25 °С.
 
6. Неомектин 1% следует хранить в местах, недоступных для детей.
 
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
 
8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.
Фарм. Св-ва: 
9. Неомектин 1% относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.
 
10. Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.
Основной мишенью действия ивермектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.
После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая длительное противопаразитарное действие. Выводится из организма с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.
По степени воздействия на организм, согласно ГОСТ 12.1.007-76, Неомектин 1% относится к «умеренно опасным» веществам (3 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотропного, тератогенного и мутагенного действия. Во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчёл, а также рыб и других гидробионтов.
Порядок применения: 
11. Неомектин 1% назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:
- крупному рогатому скоту при стронгилятозах, диктиокаулезе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;
- овцам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, хабертиозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, малофагозе, эстрозе, псороптозе;
- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;
- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.
 
12. Противопоказанием к применению Неомектина 1% является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе), а также больным инфекционными болезнями и истощенным животным. Не допускается применение препарата дойным, а также беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации.
 
13. Неомектин 1% вводят животным внутримышечно однократно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи и внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту, овцам и оленям – 1,0 мл Неомектина 1% на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);
- свиньям – 1,0 мл Неомектина 1% на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).
 
В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8 – 10 дней.
В случае если объем вводимого раствора составляет более 10,0 мл, его следует вводить животному в несколько мест.
Обработку животных при нематодозах проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахноэнтомозов – по показаниям.
Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7 – 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.
 
14. При передозировке препарата у животных могут наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма, и средства симптоматической терапии.
 
15. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.
 
16. Не допускается применение препарата лактирующим самкам, а также беременным самкам менее чем за 28 суток до родов.
17. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности.
 
18. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Неомектин 1% в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможны усиление саливации, учащение дефекации и
мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного
препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
 
19. Неомектин 1% не следует применять одновременно с другими препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.
 
20. Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток после последнего применения Неомектина 1%. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока, мясо может быть использовано
в корм пушным зверям.
Меры профилактики: 
21. При работе с Неомектином 1% следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
 
22. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
 
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их следует немедленно промыть большим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Неомектином 1%. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Наименование и адрес производственной площадки производителя лекарственного препарата для ветеринарного применения: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя: ООО НПО «Апи-Сан», Московская область, Балашихинский район, Полтевское шоссе, владение 4.

С утверждением настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Неомектина 1%, утвержденная Россельхознадзором 31 декабря 2015 года.
Номер регистрационного удостоверения: 77-3-13.15-2933 №ПВР-3-13.15/03248.

Похожие товары

Назад